A Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a farmac\u00eautica EMS firmaram dois acordos de parceria para a produ\u00e7\u00e3o de liraglutida e de semaglutida, princ\u00edpios ativos de medicamentos agonistas GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.<\/p>\n\n\n\n
Em nota conjunta, a Fiocruz e a EMS informaram que os acordos estabelecem a transfer\u00eancia de tecnologia da s\u00edntese do Ingrediente Farmac\u00eautico Ativo (IFA) e do medicamento final para Farmanguinhos, unidade t\u00e9cnico-cient\u00edfica da Fiocruz.<\/p>\n\n\n\n
Inicialmente, a produ\u00e7\u00e3o dos medicamentos ser\u00e1 realizada na f\u00e1brica da EMS em Hortol\u00e2ndia (SP) at\u00e9 que toda a tecnologia de produ\u00e7\u00e3o seja transferida para o Complexo Tecnol\u00f3gico de Medicamentos de Farmanguinhos, no Rio de Janeiro.<\/p>\n\n\n\n
\u201cAs inje\u00e7\u00f5es subcut\u00e2neas oferecem uma abordagem de alta efic\u00e1cia e s\u00e3o consideradas inovadoras para o tratamento de diabetes e obesidade, marcando mais um avan\u00e7o significativo da ind\u00fastria nacional no desenvolvimento de solu\u00e7\u00f5es de alta complexidade\u201d, destacou o comunicado.<\/p>\n\n\n\n
Para a EMS, os acordos representam um marco hist\u00f3rico para a ind\u00fastria farmac\u00eautica brasileira. A Fiocruz destacou que unir for\u00e7as com parceiros p\u00fablicos e privados permite somar excel\u00eancia e inova\u00e7\u00e3o e ampliar seu portf\u00f3lio de produ\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
A Farmanguinhos citou que a produ\u00e7\u00e3o inaugura a estrat\u00e9gia da Fiocruz de se preparar tamb\u00e9m para a produ\u00e7\u00e3o de medicamentos injet\u00e1veis, com a possibilidade de incorpora\u00e7\u00e3o de uma nova forma farmac\u00eautica, al\u00e9m de fortalecer o Complexo Econ\u00f4mico-Industrial da Sa\u00fade.<\/p>\n\n\n\n
Desde junho, farm\u00e1cias e drogarias come\u00e7aram a reter receitas de canetas emagrecedoras. Al\u00e9m da semaglutida e da liraglutida, a categoria inclui ainda a dulaglutida, a exenatida, a tirzepatida e a lixisenatida.<\/p>\n\n\n\n
A decis\u00e3o por um controle mais rigoroso na prescri\u00e7\u00e3o e na dispensa\u00e7\u00e3o desse tipo de medicamento foi tomada pela diretoria colegiada da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) em abril e entrou em vigor 60 dias ap\u00f3s a publica\u00e7\u00e3o no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o. Com informa\u00e7\u00f5es da Ag\u00eancia Brasil.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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