A Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz) conduzir\u00e1 um estudo com o lenacapavir, novo medicamento de profilaxia pr\u00e9-exposi\u00e7\u00e3o ao HIV (PrEP), em sete cidades brasileiras: Campinas, Florian\u00f3polis, Manaus, Nova Igua\u00e7u, Rio de Janeiro, Salvador e S\u00e3o Paulo. O objetivo \u00e9 que os resultados respaldem a avalia\u00e7\u00e3o para incorporar o rem\u00e9dio ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS).<\/p>\n\n\n\n
Aprovado pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) em 12 de janeiro, o medicamento \u00e9 disponibilizado nas formas injet\u00e1vel (que ser\u00e1 usada nos estudos) e em comprimidos. A droga atua em diversas etapas do ciclo replicativo do HIV, da\u00ed seu potencial preventivo.<\/p>\n\n\n\n
Intitulado ImPrEP LEN Brasil, o estudo \u00e9 voltado para homens gays e bissexuais, pessoas n\u00e3o bin\u00e1rias designadas biologicamente do sexo masculino e pessoas transg\u00eanero, com idade entre 16 e 30 anos.<\/p>\n\n\n\n
As doses foram disponibilizadas pela Gilead Sciences, farmac\u00eautica respons\u00e1vel pelo medicamento, e o in\u00edcio das aplica\u00e7\u00f5es depende da chegada ao Brasil de agulhas espec\u00edficas para a administra\u00e7\u00e3o do f\u00e1rmaco.<\/p>\n\n\n\n
Vendido sob o nome comercial Sunlenca, o lenacapavir integra uma classe de antirretrovirais considerada inovadora. O medicamento \u00e9 indicado a pessoas a partir de 12 anos, com peso m\u00ednimo de 35 quilos, e que apresentem teste negativo para HIV antes do in\u00edcio do tratamento.<\/p>\n\n\n\n
Apesar do potencial preventivo, o lenacapavir tem pre\u00e7o elevado, o que pode representar um obst\u00e1culo ao acesso. Estudo publicado na revista The Lancet estima que o custo real de produ\u00e7\u00e3o poderia variar entre US$ 25 e US$ 46 por pessoa ao ano, enquanto o pre\u00e7o anual do tratamento nos Estados Unidos pode ultrapassar US$ 28 mil por paciente (cerca de R$ 150.640, na cota\u00e7\u00e3o atual).<\/p>\n\n\n\n
Segundo a Anvisa, o medicamento ainda passar\u00e1 pela defini\u00e7\u00e3o de pre\u00e7o m\u00e1ximo pela C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (CMED). A eventual oferta pelo SUS depende de avalia\u00e7\u00e3o e recomenda\u00e7\u00e3o da Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS (Conitec), al\u00e9m de aprova\u00e7\u00e3o do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Com informa\u00e7\u00f5es do Estad\u00e3o Conte\u00fado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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