Um novo comprimido em estudo se mostrou capaz de reduzir novos casos de Acidentes Vasculares Cerebrais (AVCs) em sobreviventes de acidentes anteriores em 26%. A pesquisa foi apresentada em primeira m\u00e3o na International Stroke Conference, em Nova Orleans, nos Estados Unidos.<\/p>\n
O risco de sofrer um segundo AVC \u00e9 elevado. De acordo com dados da Associa\u00e7\u00e3o Americana do Cora\u00e7\u00e3o (American Heart Association), 1 em cada 4 pacientes passa por um segundo evento do tipo, chamado de AVC secund\u00e1rio.<\/p>\n
O medicamento de uso di\u00e1rio, desenvolvido pela Bayer, foi avaliado num estudo que contou com 12 mil pacientes em 37 pa\u00edses, controlados por placebo, e n\u00e3o aumentou o risco de sangramentos intracranianos \u2014 uma preocupa\u00e7\u00e3o em tratamentos anteriores.<\/p>\n
Os participantes envolvidos no estudo foram selecionados ap\u00f3s terem passado por um AVC isqu\u00eamico que n\u00e3o foi causado por problemas card\u00edacos (como ritmo irregular). Esse tipo de ocorr\u00eancia tem nome de AVC isqu\u00eamico n\u00e3o-cardioemb\u00f3lico. Outros participantes tinham passado por um ataque isqu\u00eamico transit\u00f3rio (ait), o chamado mini-avc, que tem sintomas tempor\u00e1rios sem danos permanentes ao c\u00e9rebro.<\/p>\n
O estudo de fase 3 ocorreu entre 2022 e 2025. Para chegar oficialmente aos pacientes, por\u00e9m, \u00e9 preciso que o f\u00e1rmaco seja encaminhado \u00e0s ag\u00eancias de controle de medicamentos, como a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), no Brasil, e a Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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